产品名称：核酸相关>DNA操作>内切酶与外切酶 Endonuclease 2000U
产品简介：
根据识别序列邻近序列的不同，酶切效果受CG methylase导致的DNA甲基化的影响。
酶储存液组成为：10mM Tris-HCl(pH7.4 at 25℃)，100mM KCl，1mM DTT，1mM EDTA，0.2mg/ml BSA and 50% glycerol。
1X Buffer R组成为：10mM Tris-HCl(pH8.5 at 37℃)，10mM MgCl2，100mM KCl，0.1mg/ml BSA。
1X Buffer Y组成为：33mM Tris-acetate(pH7.9 at 37℃)，10mM magnesium acetate，66mM potassium acetate，
0.1mg/ml BSA。
酶切和连接效率：50倍过量的本内切酶消化1小时，>95%被酶切的片段可以被连接并被重新酶切(recut)。
活性单位定义：在37℃，50微升反应体系中反应1小时，将1微克的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位，即1U。
产品简介：
根据识别序列邻近序列的不同，酶切效果受CG methylase导致的DNA甲基化的影响。
酶储存液组成为：10mM Tris-HCl(pH7.4 at 25℃)，100mM KCl，1mM DTT，1mM EDTA，0.2mg/ml BSA and 50% glycerol。
1X Buffer R组成为：10mM Tris-HCl(pH8.5 at 37℃)，10mM MgCl2，100mM KCl，0.1mg/ml BSA。
1X Buffer Y组成为：33mM Tris-acetate(pH7.9 at 37℃)，10mM magnesium acetate，66mM potassium acetate，
0.1mg/ml BSA。
酶切和连接效率：50倍过量的本内切酶消化1小时，>95%被酶切的片段可以被连接并被重新酶切(recut)。
活性单位定义：在37℃，50微升反应体系中反应1小时，将1微克的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位，即1U。
使用说明：
1. 单酶切时可以参考如下反应体系进行：
| 待酶切DNA | 不超过1μg |
| 双蒸水或Milli-Q水 | 适量 |
| 10X Buffer R | 2μl |
| XhoI | 0.5-1μl |
| 总体积 | 20μl |
| 37℃孵育1小时或更长时间 | |
说明：请注意把Buffer和水等充分混匀后再加入内切酶，加入内切酶后可以用枪吹打或轻轻Vortex混匀。通常参考上述条件孵育1小时已经足够，但多孵育数小时甚至孵育过夜也不会产生负面影响。如果酶切较长时间甚至酶切过夜，可以使用更少量的酶。待酶切DNA量较大时，可以适当延长酶切时间或按比例放大酶切体系。
2. 双酶切或多酶切时，需选择适当的可以兼容两个或多个内切酶的缓冲液，然后参考上表设置反应体系。如果没有合适的缓冲液可以选择，可以在一种酶消化完毕后进行纯化，纯化完毕后再进行另外一种酶切反应。
保存条件：
-20℃保存。
注意事项：
内切酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。
如果发现预期的酶切位点不能切开，请确认是否存在甲基化干扰问题。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
上海化科实验器材有限公司主要生产经营：实验室器材，玻璃仪器，实验室耗材，生物耗材，化学试剂，微生物试剂，样品瓶，包装瓶，实验室设备，仪器仪表等。
广泛服务于：科研，制药，生物，生命科学，教育，污水处理，食品与饮料，电子，轻工业，矿业，石油天然气，石油化学工业，工业品仪器，环保工程等行业。
公司网站：http://www.shhk.com.cn
订单邮箱：sales@shhk.com.cn（推荐）
咨询电话：021-67652117，57602161
QQ 在线：1152028600。
